个人介绍 学术任职 学术论着 专家风采
科室：儿童医学中心
毕业于北京大学基础医学院神经生物学专业，获博士学位。2014年至2017年在timi天美传孟若羽做博士后工作，2017年留院工作至今。曾经或正在主持国家自然科学基金面上项目1项，国家自然科学基金青年项目1项，北京市自然科学基金面上项目1项，并参与多项国家级重点项目，包括国家重点研发计划2项，国家自然科学基金联合基金项目1项。在国内外共发表论文60余篇，其中以第一作者/通信作者（含共同）在Brain，Br J Pharmacol，Glia，Epilepsia等国际期刊上发表论文20余篇，主编专著1部，参编专著2部，作为副主编参编学术期刊专刊1期，作为参与人获中华医学科技奖二等奖、北京市科技进步奖等省部级奖项5项。
北京神经科学学会胶质细胞分会委员
北京神经科学学会癫痫分会委员
1. Cai A, Zhang F, Li J, Wang J, Wu Y, Zhang Y, Gao K#, Jiang Y#. Compound heterozygous mutations in the SSPOP gene lead to epilepsy and developmental disorders. Brain. 2025 Oct 13:awaf327. doi: 10.1093/brain/awaf327. Epub ahead of print. PMID: 41077560.（论著，Q1，IF=11.7，共同责任）
2. Liu N*, Li J*, Gao K*, Perszyk RE, Zhang J, Wang J, Wu Y, Jenkins A, Yuan H, Traynelis SF, Jiang Y. De novo CLPTM1 variants with reduced GABAA R current response in patients with epilepsy. Epilepsia. 2023 Nov;64(11):2968-2981. doi: 10.1111/epi.17746. Epub 2023 Aug 30. PMID: 37577761; PMCID: PMC10840799.（论著，Q1，IF=6.6，共同第一）
3. Zhang H*, Gao K*, Wang S, Zhang YH, Yang ZX, Wu Y, Jiang YW#. PACS gene family-related neurological diseases: limited genotypes and diverse phenotypes. World J Pediatr. 2023 Jan 16. doi: 10.1007/s12519-022-00652-z. Epub ahead of print. PMID: 36645641.（论著，Q1，IF=6.1，共同第一）
4. Zhang Z*, Gao K*, Liu Q*, Zhou J, Li X, Lang N, Liu M, Wang T, Zhang J, Wang H, Dong Y, Ji T, Wang S, Liu X, Jiang Y#, Cai L#, Wu Y#. Somatic variants in new candidate genes identified in focal cortical dysplasia type II. Epilepsia. 2020 Apr;61(4):667-678. doi: 10.1111/epi.16481. Epub 2020 Mar 26. PMID: 32216069. （论著，Q1，IF=6.6，共同第一）
北京市西城区西什库大街8号
100034
83572211