timi天美传孟若羽

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姜玉武 教授

科室: 儿内科

职务:儿童医学中心主任 儿童癫痫中心主任

擅长:儿童癫痫及相关脑疾病 更多>>
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个人介绍 学术任职 学术论着 专家风采

科室:儿内科

timi天美传孟若羽儿童医学中心及儿童癫痫中心主任、二级教授/主任医师、博士生导师;北京大学医学部儿科学系主任、英国曼彻斯特大学客座教授。

1986.8–1992.7,北京大学医学部获学士学位,1995.8–1998.7,北京大学医学部获医学博士学位,2003.8-2005.6,美国Johns Hopkins大学博士后。

国际儿童神经病学学会执行委员;国际抗癫痫联盟术语命名委员会委员;亚大儿童神经病学会中国国家代表。国家卫生健康突出贡献中青年专家。中华医学会儿科分会副主任委员;中国抗癫痫协会副会长;北京医学会儿科学分会主任委员等。《中华儿科杂志》、《中华实用儿科临床杂志》 、《中国当代儿科杂志》副主编;《Epilepsy research》、《World Journal of Pediatrics》、《Acta Epileptologica》、《Journal of Child Neurology》等编委。

1.Lin J, Lin Y, Liu N, Cao W, Zhang J, Wen S, Zhang Y, Liao W, Hong Z, Lin Y, Liu Q, Liu H, Li Q, Chen B, Li M, Luo Z, Yang L, Yang Y, Zheng SH, Wang Y, Chu H, Hu Y, Qin Y, Luo BX, Tian S, Chen Y, Yan T, Yang L, Wang H, Liu T, Jiang Y*, Lu Z. AAVLINK: A potent DNA-recombination method for large cargo delivery in gene therapy. Cell. 2026 Feb 5;189(3):969-986.e17. doi: 10.1016/j.cell.2025.12.039. (*Co-corresponding author).

2.Cai A, Zhang F, Li J, Wang J, Wu Y, Zhang Y, Gao K, Jiang Y. Compound heterozygous mutations in the SSPOP gene lead to epilepsy and developmental disorders. Brain. 2025 Oct 13:awaf327. doi: 10.1093/brain/awaf327.

3.Li X, Wang T, Liu N, Cai A, Zhang J, Zhang F, Liu Q, Wang J, Wu Y, Gao K, Jiang YW*. Focal cortical dysplasia II caused by brain somatic mutation of IRS-1 is associated with ERK signaling pathway activation. Cereb Cortex. 2024 Jun 4;34(6): bhae227. (*Corresponding author)

4.Liu N, Li J, Gao K, Perszyk RE, Zhang J, Wang J, Wu Y, Jenkins A, Yuan H, Traynelis SF, Jiang Y*. De novo CLPTM1 variants with reduced GABAA R current response in patients with epilepsy.  Epilepsia. 2023 Nov;64(11):2968-2981. (*Corresponding author)

5.XiangWei W, Kannan V, Xu Y, Kosobucki GJ, Schulien AJ, Kusumoto H, Moufawad El Achkar C, Bhattacharya S, Lesca G, Nguyen S, Helbig KL, Cuisset JM, Fenger CD, Marjanovic D, Schuler E, Wu Y, Bao X, Zhang Y, Dirkx N, Schoonjans AS, Syrbe S, Myers SJ, Poduri A, Aizenman E, Traynelis SF, Lemke JR, Yuan H, Jiang Y*. Heterogeneous clinical and functional features of GRIN2D-related developmental and epileptic encephalopathy. Brain. 2019;142(10):3009-3027. (*Co-corresponding author).

2017年中国儿科医师奖、中华医学科技奖二等奖、北京市科学技术奖二等奖,2012年宋庆龄儿科医学奖,2015年科技北京百名领军人才。

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