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科室：儿科
本人长期致力于儿童各种神经系统疾病如癫痫、发育迟缓、神经系统遗传性疾病、免疫性疾病；各种遗传代谢病的临床诊治如有机酸血症、氨基酸血症、线粒体病、糖和脂肪酸代谢病、尿素循环障碍、溶酶体贮积症等；及生长发育相关疾病的诊治及研究。主持国自然面上项目、博士后基金和博士点新教师基金等。以第一作者和通讯作者发表文章30余篇。
中华医学会儿科学分会临床营养学组委员
中国医师学会儿科医师分会内分泌遗传代谢学组委员
中国医师学会医学遗传医师分会儿童遗传学组委员
中国遗传学会女科学家分会委员
中国妇幼保健协会儿童药食同源代谢干预专委会，副秘书长
中国初级卫生保健基金会儿科内分泌专委会委员
北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组秘书
北京神经学会儿童神经发育及相关疾病专委会
主持国自然面上项目1项、博士后基金和博士点新教师基金等。以第一作者和通讯作者发表文章30余篇。以副主编编写继续教育教材1本，参编图书多本。
1. Dong H, Ma X, Chen Z, Zhang H, Song J, Jin Y, Li M, Lu M, He R, Zhang Y*, Yang Y*. Clinical features and ALDH5A1 gene findings in 13 Chinese cases with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency. BMC Med Genomics. 2024;17(1):158.
2. Dong H, Sang T, Ma X, Song J, Chen Z, Zhang H, Jin Y, Li M, Dong D, Sun L, Zhu Z, Zhang Y*, Yang Y*. Clinical features and CPS1 variants in Chinese patients with carbamoyl phosphate synthetase 1 deficiency. BMC Pediatr. 2024;24(1):539.
3. Chen Z, Dong H, Liu Y, He R, Song J, Jin Y, Li M, Liu Y, Liu X, Yan H, Qi J, Wang F, Xiao H, Zheng H, Kang L, Li D, Zhang Y*, Yang Y*. Late-onset cblC deficiency around puberty: a retrospective study of the clinical characteristics, diagnosis, and treatment. Orphanet J Rare Dis[J]. 2022;17(1):330.
4. 张尧，董慧，张会婷，张婧韬，马未萌，杨艳玲. 酪氨酸羟化酶缺乏所致多巴反应性肌张力不全附加症的临床及遗传学分析.实用医院临床杂志.2026,23(1):177-181.
5. 张尧,杨艳玲.镁代谢及低镁血症治疗[J].中国实用儿科杂志, 2024, 39(10):734-7.
6. 莫若, 杨艳玲, 张尧*. 常以癫痫形式发病的遗传代谢病. 中国实用儿科杂志[J] 2020,7:506-510.
7. 张尧, 杨艳玲. 重视高氨血症的早期诊断与精准干预. 重庆医科大学学报[J], 2022,47(3):5.
8. 张 尧, 熊 晖. 溶酶体贮积症的骨改变[J]. 中国实用儿科杂志, 2022,37(8): 613-618.
9. 张尧, 杨艳玲. 贫血与遗传代谢病[J]. 中华儿科杂志, 2021, 59(3):171-178.
10. 贺儒萱, 董慧, 张宏武, 张尧※, 等. 甲基丙二酸血症合并同型半光氨酸尿症导致脑积水76例诊断和治疗分析. 中华儿科杂志, 2021,59(6):459-465.
11. 张尧, 董慧, 刘怡, 康路路, 吴晔, 等. 遗传性低镁血症继发低钙血症2例及TRPM6基因4个新突变. 中华实用儿科临床杂志. 2019,34(8):582-586.
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